Projekt zmian w marcowych obwieszczeniach refundacyjnych

Do obwieszczenia dodano łącznie 69 produktów leczniczych, w tym: 59 w ramach listy aptecznej, 1 wyrób medyczny, 6  w ramach katalogu chemioterapii i 3 w ramach programów lekowych.

Co znalazło się na liście aptecznej znajdziesz >>>>>>>>>> TU.

Zmiany objęły także programy lekowe i katalog chemioterapii. Biorąc pod uwagę m.in. postulaty konsultanta krajowego ds. neurologii, zmieniono kryteria kwalifikacji w przypadku zapalenia mózgu z przeciwciałami przeciw antygenom neuronalnym oraz choroby Devica (zapalenia rdzenia i nerwów wzrokowych). Doprecyzowano też kryteria w schemacie dawkowania immunoglobulin i badań wykonywanych w trakcie kwalifikacji pacjenta do leczenia w programie. 

Zmiany objęty też wszystkie reumatologiczne programy lekowe. Chorzy, którym grozi kalectwo lub zagrożone jest ich życie, mogą być kwalifikowani do leczenia biologicznego w ramach programu, nawet jeśli nie spełniają części kryteriów. Zasada ta będzie jednak dotyczyła tylko tych pacjentów, którzy byli leczeni zgodnie z obowiązującymi rekomendacjami oraz wiedzą medyczną. 

Np. pacjenci z RZS, ŁZS lub ZZSK będą mogli zastosować jeden inhibitor TNF alfa więcej, jeśli przyczyną odstawienia przynajmniej jednego z nich była nietolerancja lub działania niepożądane. 

Projekt zmian zakłada modyfikację programów leczenia czerniaka skóry oraz wrodzonych zespołów autozapalnych –  kryteria kwalifikacji zostały rozszerzone o wskazanie off-label.

Zgodnie z nowym rozporządzeniem, lekarz prowadzący będzie decydował o długości leczenia, dawkowaniu oraz częstości podawania leku biologicznego, jeśli u choremu przestano podawać lek z powodu uzyskania konkretnych kryteriów poprawy (w zależności od jednostki chorobowej) i doszło u niego do nawrotu aktywnej choroby w okresie poniżej 12 tygodni, a następnie ponownie nastąpiła poprawa. 

Nowa lista refundacyjna wejdzie w życie 1 marca 2017 roku.