Pilotaż monitorowania dzieci z niedoborami odporności wydłużony

MJM/RCL
opublikowano: 17-10-2023, 09:49

Do konsultacji przekazano nowelizację projektu rozporządzenia ministra zdrowia ws. programu pilotażowego w zakresie monitorowania dzieci i młodzieży z pierwotnymi i wtórnymi niedoborami odporności - informuje Rządowe Centrum Legislacji.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Rekomendowanym rozwiązaniem jest wydłużenie etapu organizacji i realizacji programu pilotażowego do 31 marca 2024 r.
Rekomendowanym rozwiązaniem jest wydłużenie etapu organizacji i realizacji programu pilotażowego do 31 marca 2024 r.

Jak czytamy w uzasadnieniu, potrzeba zmiany rozporządzenia Ministra Zdrowia z 8 grudnia 2022 r. w sprawie programu pilotażowego w zakresie monitorowania dzieci i młodzieży z pierwotnymi i wtórnymi niedoborami odporności wynika z faktu, iż nie wszystkie umowy na realizację programu pilotażowego zostały zawarte w terminie umożliwiającym zakończenie etapu organizacji i realizacji zgodnie z założeniami programu pilotażowego tj. do dnia 30 listopada 2023 r.

Ponadto zmiana rozporządzenia jest podyktowana koniecznością uporządkowania kwestii wymogów, jakie ma spełniać innowacyjne urządzenie wielofunkcyjne, w związku z przepisami rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych.

Pilotaż w zakresie monitorowania dzieci i młodzieży z pierwotnymi i wtórnymi niedoborami odporności wydłużony

Rekomendowanym rozwiązaniem jest:

  1. wydłużenie etapu organizacji i realizacji programu pilotażowego do 31 marca 2024 r. Umożliwi to zapewnienie realizatorom programu pilotażowego możliwość realizacji świadczeń opieki zdrowotnej z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej lub podstawowej opieki zdrowotnej z wykorzystaniem innowacyjnych urządzeń wielofunkcyjnych przez co najmniej 6 miesięcy, zgodnie z założeniami programu pilotażowego;
  2. doprecyzowanie szczegółowej specyfikacji innowacyjnego urządzenia wielofunkcyjnego, w zakresie obowiązku spełnienia przez urządzenie wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE).

PRZECZYTAJ TAKŻE: Problemy z pilotażem monitorowania dzieci z niedoborami odporności. Winne opóźnienia MZ?

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.