Pierwsza w Polsce implantacja samorozprężalnego reduktora przepływu do zatoki wieńcowej A-Flux Vahaticor

26 lipca 2024 r. zespół w składzie: dr hab. Mariusz Tomaniak (operator), prof. Janusz Kochman (operator), Francesco Giannini (proktor), Katarzyna Pałyska, Katarzyna Michalska (pielęgniarki), Stanisław Drozdowski (technik), w I Klinice Kardiologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, kierowanej przez prof. Marcina Grabowskiego, przeprowadził pierwszy w Polsce zabieg implantacji nowego samorozprężalnego reduktora przepływu do zatoki wieńcowej (A-Flux Reducer System, Vahaticor) w ramach leczenia nasilonej dławicy piersiowej utrzymującej się pomimo optymalizacji terapii (tzw. dławicy opornej).

Pierwsza dedykowana chorobie mikrokrążenia terapia zabiegowa

– To pierwsza dedykowana chorobie mikrokrążenia terapia zabiegowa - wskazuje dr hab. Mariusz Tomaniak.

Jak dodaje, to jednocześnie pierwszy na świecie zabieg implantacji tego urządzenia w leczeniu opornej dławicy w przebiegu izolowanej choroby mikrokrążenia wieńcowego, który przeprowadzono u pacjentki bez zwężeń w tętnicach wieńcowych, bez uprzednich interwencji na tętnicach wieńcowych, u której w badaniu inwazyjnej oceny mikrokrążenia potwierdzono obecność choroby małych naczyń.

– Reduktor przepływu jest urządzeniem, implantowanym w znieczuleniu miejscowym, które po wszczepieniu do głównego spływu żył odprowadzających krew z serca (czyli tzw. zatoki wieńcowej) doprowadza do stopniowego przekrwienia uprzednio niedokrwionych obszarów mięśnia sercowego. Według dostępnych badań reduktor przepływu w zatoce wieńcowej pozwala na zwiększenie tzw. całkowitej rezerwy wieńcowej, co stwarza szansę na poprawę jakości życia u chorych z nasiloną dysfunkcją mikrokrążenia, u których uporczywe dolegliwości w klatce piersiowej utrzymują się pomimo optymalizacji farmakoterapii - wyjaśnia dr hab. Mariusz Tomaniak.

– Szacuje się, że w skali świata dławica piersiowa dotyka nawet 112 milionów osób, ok. 50-70% z nich nie ma istotnych zmian w tętnicach wieńcowych w koronarografii, co oznacza, że nie zredukujemy ich dolegliwości np. poprzez implantację stentu do tętnicy wieńcowej. W tej populacji chorych dużą grupę stanowią pacjenci z chorobą mikrokrążenia, z niską rezerwą przepływu wieńcowego, spośród których część pacjentów doświadcza uciążliwych dolegliwości pomimo optymalizacji farmakoterapii. Powłoka z nanocząsteczek na powierzchni urządzenia A-FLUX Vahaticor zapewnia jego wcześniejsze pokrycie śródbłonkiem (tzw. endotelializację) po implantacji. Dzięki temu implant może wcześniej rozwijać swoje działanie. Od listopada rozpoczynamy międzynarodowe badanie kliniczne z wykorzystaniem tego urządzenia” - wyjaśnia dr hab. Mariusz Tomaniak, pełniący rolę krajowego koordynatora badania (National PI) w Polsce.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Dr hab. Mariusz Tomaniak: granty naukowe są kluczem do rozwoju i sukcesu młodego medyka