Ostre zespoły wieńcowe w rejestrze

Od ponad roku elektroniczna baza danych, obejmująca 14,5 tys. pacjentów, dostarcza pełnej informacji o występowaniu i sposobach leczenia ostrych zespołów wieńcowych na ląsku, gdzie obsługuje ją ląskie Centrum Chorób Serca (CChS) w Zabrzu. Rejestr na Śląsku był od początku projektem pilotażowym, który miał zostać wykorzystany w całym kraju. Zgodnie z umową pomiędzy CChS i Narodowym Funduszem Zdrowia, którą podpisano 26 kwietnia br., specjaliści z zabrzańskiego centrum zajmą się również analizą danych pochodzących ze szpitali w całym kraju. "Fundusz zobowiązuje się zbierać dane za pomocą swoich struktur wojewódzkich, przekazywać je nam, a my będziemy je analizować" - powiedział prof. Lech Poloński, jeden z pomysłodawców rejestru.
Informacje dostępne w rejestrze pochodzą z ankiet, które wypełniają odpłatnie lekarze w poszczególnych szpitalach. Według prof. L. Polońskiego, NFZ zobowiąże szpitale (w aneksach do kontraktów) do dostarczania ankiet w ramach rozliczenia się z funduszem. Prof. L. Poloński przewiduje, że w bazie danych znajdą się informacje o 70-75 tys. hospitalizacji spowodowanych ostrym zespołem wieńcowym. rodki na obsługę rejestru pochodzą z ministerialnego programu POLKARD. W tym roku na ten cel potrzeba około 250 tys. zł.