Opracowano sprej do nosa, który może zapobiegać i leczyć COVID-19

MS/PAP

opublikowano: 29-03-2022, 08:38

Mała cząsteczka oznaczana N-0385, podawana myszom w formie spreju do nosa, zapobiegała infekcji SARS-CoV-2 i leczyła COVID-19, jeśli zaaplikowano ją krótko od zakażenia. Naukowcy planują już badania kliniczne z udziałem ludzi.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Trwają badania nad sprejem do nosa, który może zapobiegać wnikaniu wirusa SARS-CoV-2 do komórek.
Fot. iStock

Naukowcy z Cornell University (USA) na łamach „Nature” opisali potencjalny lek, który może bardzo ułatwić radzenie sobie z COVID-19.

Spray przetestowano na myszach

Badacze wyhodowali myszy zmienione genetycznie tak, aby na powierzchni komórek miały ludzkie receptory atakowane przez SARS-CoV-2. Takim zwierzętom, pod postacią spreju do nosa, badacze podawali cząsteczkę oznaczaną N-0385.

Substancja opracowana wspólnie z ekspertami z kanadyjskiego Université de Sherbrooke zapobiegała wnikaniu wirusa do komórek. Jeśli podawano ją przed kontaktem z wirusem, myszy się nie zarażały.

Aplikacja w czasie 12 godzin od zakażenia pomagała natomiast usunąć SARS-CoV-2 z organizmu.

To pierwszy tego typu związek, który może zapobiegać infekcji

Jak wyjaśnia prof. Hector Aguilar-Carreno z Cornell University, jeden z głównych autorów publikacji - niewiele, jeśli w ogóle, znanych jest małych przeciwwirusowych cząsteczek, które można stosować profilaktycznie do zapobiegania zakażeniu.

– To pierwszy związek tego typu. Jedna z jego zalet jest taka, że działa on na wczesnym etapie infekcji i nawet, gdy ktoś już zaraził się wirusem - dodaje.

Potencjalny lek naukowcy przetestowali na pierwotnym wariancie koronawirusa oraz na wariancie Delta.

Nie przeprowadzili jeszcze testów z wariantem Omikron, ale są optymistycznie nastawieni co do skuteczności cząsteczki także w tym przypadku. Po podaniu leku przed infekcją, myszy nawet nie traciły na wadze, czego należałoby spodziewać się w przebiegu choroby.

Aplikacja w czasie 12 godzin od zakażenia zapobiegała natomiast śmierci zwierząt.

Zgłoszenie wniosku do FDA nawet w ciągu pół roku ?

Firma EBVIA Therapeutics zbiera już finanse na testy kliniczne umożliwiające ubieganie się o zatwierdzenie leku do masowej produkcji.

Jeśli uda się szybko zebrać odpowiednie fundusze, wniesienie podania do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) o jego zatwierdzenie mogłoby nastąpić nawet w ciągu 6 miesięcy.

– Terapia z wykorzystaniem N-0385 jest prostsza i mniej kosztowna w masowym stosowaniu, niż inne rodzaje leczenia, takie jak przeciwciała monoklonalne - podkreśla prof. Aguilar-Carreno.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Kombinacja leków przeciwwirusowych wysoce skuteczna przeciwko SARS-CoV-2 (BADANIA)

W organizmie jednej osoby może się kryć kilka mutacji SARS-CoV-2 [BADANIA]

Źródło: Puls Farmacji