“Oblicza Medycyny”. Jakich zmian wymaga program lekowy z inhibitorami PCSK9 dla pacjentów z hipercholesterolemią rodzinną?

Nawet 150-200 tys. Polaków może mieć hipercholesterolemię rodzinną. Jednak tylko niewielka część chorych jest świadoma choroby, która nieleczona prowadzi do zawału serca i udaru mózgu w młodym wieku. Dzieje się tak, gdyż w wyniku schorzenia metabolizm cholesterolu jest upośledzony, co przekłada się na znaczne podwyższenie jego stężenia we krwi i przyspieszony rozwój miażdżycy. Tymczasem wystarczy proste badanie, jakim jest lipidogram, by zawczasu wychwycić ten poważny problem zdrowotny. To kluczowe, bo dzięki wczesnej identyfikacji pacjentów i efektywnej farmakoterapii można zmniejszyć częstość incydentów sercowo-naczyniowych oraz zredukować przedwczesną śmiertelność.

• Jak poprawić wykrywalność hipercholesterolemii rodzinnej w Polsce?
• Kiedy takie rozpoznanie należy podejrzewać u pacjenta?
• Jakie są opcje terapeutyczne dla chorych?
• Co, z perspektywy dwóch lat, należy zmienić w programie lekowym z inhibitorami PCSK9 dla pacjentów z hipercholesterolemią rodzinną?

Pytamy o to w programie „Oblicza Medycyny” prof. dr. hab. n. med. Jarosława Kaźmierczaka, krajowego konsultanta w dziedzinie kardiologii.

Rozmowę prowadzi red. Ewa Kurzyńska.

Wyłącznym partnerem wydarzenia jest firma Sanofi.