MZ opublikowało wykaz produktów niefinansowanych w ramach RDTL

MK
opublikowano: 10-02-2023, 14:19

Ministerstwo Zdrowia opublikowało komunikat w sprawie wykazu leków niepodlegających finansowaniu w procedurze ratunkowego dostępu do technologii lekowych. Lista obejmuje 113 pozycji.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Procedura ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL) umożliwia finansowanie leczenia osób, u których wykorzystano już wszystkie dostępne, refundowane metody.
Procedura ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL) umożliwia finansowanie leczenia osób, u których wykorzystano już wszystkie dostępne, refundowane metody.
FOT. Pixabay

9 lutego Ministerstwo Zdrowia opublikowało wykaz produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych. Na liście znalazły się produkty takie jak:

  • Adynovi (Rurioctocogum alfa pegolum) - lek stosowany w celu zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B,
  • Afinitor (Everolimus) - stosowany do leczenia chorych na zaawansowanego raka piersi,
  • Ajovy (Fremanezumab) - lek stosowany u chorych na migrenę epizodyczną (objęty refundacją w migrenie przewlekłej),
  • Humira (Adalimumab) - lek stosowany w terapii choroby Leśniowskiego-Crohna,
  • Zolgensma (Onasemnogene abeparvovecum) - preparat stosowany w rdzeniowym zaniku mięśni (SMA) - dot. pacjentów nieobjętych programem lekowym.

Pacjenci, którzy rozpoczęli już leczenie, mają prawo do jego kontynuacji

Minister zdrowia poinformował także, że pacjenci, którzy rozpoczęli leczenie produktem leczniczym niepodlegającym finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych przed dniem obowiązywania właściwego wykazu, mają prawo do kontynuacji leczenia pod warunkiem udowodnienia skuteczności dotychczasowego leczenia. Informacja o kontynuacji leczenia powinna zostać przekazana przez świadczeniodawcę do właściwego lokalnego oddziału Narodowego Funduszu Zdrowia.

“Narodowy Fundusz Zdrowia dostosuje swoje działania do zapisów niniejszego Komunikatu w terminie 7 dni od jego publikacji” - poinformowano.

ZOBACZ TAKŻE: Eksperci: RDTL to ratunek, który z definicji nie ma prawa wykluczać

Źródło: Puls Farmacji

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.