Ministerialny projekt zmian w refundacji
Ministerstwo zdrowia dąży do uproszczenia procesu refundacji. Projekt zakłada też partycypację środków publicznych w kosztach szczepionek kupowanych w aptekach i szerszy dostęp do leków stosowanych w chorobach ultrarzadkich.
Autorzy projektu zakładają, że umieszczenie na liście refundacyjnej szczepionek, które można kupić w aptece sprawi, że sięgnie po nie więcej pacjentów, którzy do tej pory z nich rezygnowali z uwagi na cenę. Wnioskują, by szczepionki były refundowane tak jak leki, biorąc oczywiście pod uwagę ich specyfikację. Pojawiła się także propozycja zmniejszenia częstotliwości zmian i publikacji list leków refundowanych – miałyby być aktualizowane co 3 miesiące. Zapewniłoby to stabilność zarówno aptekom, jak i pacjentom.

Pomysłodawcy chcą też wprowadzić zmiany w opisie programu lekowego – dotychczas minister zdrowia musiał mieć zgodę wszystkich wnioskodawców, których leki są refundowane w ramach danego programu. Według nowego projektu, w decyzji refundacyjnej maja być zawarte jedynie elementy bezpośrednio związane z lekiem lub środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia żywieniowego, dla którego została ona wydana.
Zaproponowano też nowe rozwiązanie dla obejmowania refundacją leków sprowadzanych w ramach importu równoległego, które ma ułatwić ich finansowanie Obecnie nie ma obecnie możliwości podawania leków pacjentom cierpiącym na choroby ultrarzadkie w ramach compassionate use. Program też przewiduje możliwość zastosowania u cierpiących na przewlekłą, wycieńczającą lub zagrażającą życiu chorobę, leku będącego w fazie eksperymentalnej, jeśli terapia wykazuje skuteczność. Zgodę na takie postępowanie mógłby wydawać minister zdrowia.
Jednym z zagadnień jest promocja firm farmaceutycznych. Minister Gospodarki miałby oceniać wpływ danej firmy farmaceutycznej na rozwój gospodarki i jednocześnie opiniować, w jakim stopniu jej produkt powinien być finansowany ze środków pochodzących z nowo utworzonego budżetu na innowacje.
Większość przepisów ustawy ma wejść w życie 1 stycznia 2017 r. Konsultacje publiczne projektu mają zakończyć się 24 października br.
Źródło: Puls Medycyny