Marka Plivy nie zniknie z rynku

Głównym celem wizyty było spotkanie z pracownikami Plivy w Polsce oraz zapoznanie ich z planami rozwoju po niedawnym połączeniu obu firm. Przypomnijmy, że w wyniku połączenia powstała trzecia farmaceutyczna firma generyczna na świecie, mająca silną pozycję na rynkach Europy Wschodniej i Zachodniej oraz w Stanach Zjednoczonych.
Dzięki połączeniu potencjałów Barr i Plivy spółka będzie teraz dysponować m.in. ponad 25 produktami patentowymi w USA, kilkuset produktami generycznymi oraz bogatym portfelem substancji czynnych. W Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) w USA złożono już 50 kolejnych wniosków rejestracyjnych leków generycznych. 28 listopada br. Barr poinformował, iż FDA dopuściła do sprzedaży Pravastatin (10 mg, 20 mg i 40 mg), generyczną wersję tabletek Pravachol (Pravastatin Sodium, Bristol-Myers Squibb). Spółka uzyskała też w USA warunkową rejestrację generycznej wersji leku Zyprexa (olanzapina, Eli Lilly) w formie tabletek rozpuszczalnych w ustach (ODT - orally disintegrating tablets).
?W okresie integracji obu spółek jednym z kluczowych zadań będzie ocena możliwości wprowadzenia na rynek markowych i generycznych leków z portfela Barr, które obecnie dostępne są wyłącznie w Stanach Zjednoczonych - podkreśla Michał Nitka, wiceprezes zarządu, dyrektor generalny Plivy w Polsce. - Marka Pliva jest dobrze rozpoznawana w Polsce i w Europie, dlatego na starym kontynencie będziemy nadal działać i sprzedawać nasze produkty pod tą marką". Jak twierdzi M. Nitka, spółka Barr osiągnęła silną pozycję w segmencie produktów stosowanych w leczeniu kobiet, w tym środków antykoncepcyjnych i leków używanych w hormonalnej terapii zastępczej, ale także leków przeciwbólowych. W dalszej przyszłości kolejną, niezwykle ważną dla połączonej spółki grupą leków będą generyczne biofarmaceutyki.