Obie choroby autoimmunologiczne mają podłoże genetyczne wywodzące się z okresu ewolucji wczesnych hominidów, jak denisowianie i neandertalczycy — stwierdził zespół naukowców z University at Buffalo (USA), pracujący pod kierownictwem prof. Omera Gokcumena.

Obie choroby autoimmunologiczne mają podłoże genetyczne wywodzące się z okresu ewolucji wczesnych hominidów, jak denisowianie i neandertalczycy — stwierdził zespół naukowców z University at Buffalo (USA), pracujący pod kierownictwem prof. Omera Gokcumena.

Zespół prof. Gokcumena porównywał genom człowieka współczesnego z genomem neandertalczyka i innego wczesnego hominida — denisowianina, a także szympansa i goryla. Prace badaczy zmierzają do wykrycia genetycznych wzorców chorób autoimmunologicznych oraz możliwego określenia ich pochodzenia, co ma ułatwić ich opanowanie i leczenie. Badania DNA wczesnych hominidów pozwoliły na stwierdzenie, iż u niektórych z nich w genach występują delecje tego samego typu, jak u człowieka współczesnego. Delecje te wykryto w niewielkich ilościach szczątków kostnych neandertalczyków i denisowian, których wiek oceniono na ponad 1 mln lat. Sprawozdania z badań zamieszczono w „ Molecular Biology and Evolution”. Związek wykrytych delecji z występowaniem choroby Crohna i łuszczycy udowodniono w ostatniej dekadzie. Jak stwierdził prof. Gokcumen, obie te jednostki chorobowe są schorzeniami autoimmunologicznymi i pojawiły się w reakcji na zagrożenie ze strony środowiska, w jakim żyli w paleolicie przodkowie ludzi. W środowisku tym występowało bardzo dużo patogenów, a opisywane choroby były „ubocznym efektem” silnie aktywowanego systemu immunologicznego w odpowiedzi na ciągle występujące zagrożenie.