Linagliptyna zarejestrowana przez FDA

Marta Koton-Czarnecka
opublikowano: 30-05-2011, 00:00

Linagliptyna (Tradjenta, Boehringer Ingelheim/Eli Lilly), czyli kolejny przedstawiciel nowoczesnej klasy leków przeciwcukrzycowych – inhibitorów DPP-4, została na początku maja br. dopuszczona do obrotu na rynku amerykańskim.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Linagliptyna przeznaczona jest do leczenia cukrzycy typu 2, w monoterapii lub w połączeniu z metforminą, pochodną sulfonylomocznika lub pioglitazonem. Leczenie linagliptyną powinno odbywać się wraz z modyfikacją stylu życia pacjenta – zmianą diety i zwiększeniem aktywności fizycznej.

Linagliptyna należy do grupy inhibitorów dipeptydylo-peptydazy (DPP-4), co oznacza że mechanizm działania tego leku polega na zwiększaniu stężenia inkretyn, czyli hormonów współpracujących z insuliną. Zdaniem specjalistów, wprowadzenie do terapii cukrzycy leków inkretynowych jest krokiem w kierunku leczenia przyczynowego. Przyjmowanie inhibitorów DPP-4 jest nie tylko skuteczne, ale i bezpieczne - zapewnia niższe ryzyko wystąpienia hipoglikemii, która jest groźnym powikłaniem występującym podczas intensywnego leczenia cukrzycy.

W przedrejestracynych badaniach klinicznych dotyczących linagliptyny wykazano, że lek ten obniża poziom hemoglobiny glikowanej HbA1C o 0,7 proc. bardziej niż placebo.

Obecnie trwa procedura rejestracyjna linagliptyny w UE.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: Marta Koton-Czarnecka

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.