Są wyniki pierwszego przeprowadzonego na szeroką skalę badania klinicznego, które wykazało istotne korzyści kliniczne wynikające z zastosowania kwasu zolendronowego u pacjentów onkologicznych.
Ten artykuł czytasz w
ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Wyniki badania klinicznego ABCSG-12 zaprezentowano podczas tegorocznego zjazdu American Society of Clinical Oncology (ASCO). Wykazały one znamienne działanie przeciwnowotworowe kwasu zolendronowego u kobiet w okresie przedmenopauzalnym z wczesnym stadium hormonozależnego raka piersi. To pierwsze, przeprowadzone na szeroką skalę badanie kliniczne, które wykazało istotne korzyści kliniczne wynikające z zastosowania kwasu zolendronowego u pacjentów onkologicznych. Obejmowało ono trzy lata terapii oraz kolejne dwa lata obserwacji pacjentek. Stwierdzono, że dodanie kwasu zolendronowego (Zometa, Novartis) do terapii hormonalnej prowadzonej po przebytym zabiegu operacyjnym, zmniejsza ryzyko nawrotu raka lub zgonu o 36 proc. w porównaniu z samą terapią hormonalną. Wcześniejsze badania laboratoryjne wykazywały, że kwas zolendronowy hamuje angiogenezę wokół guza nowotworowego, stymuluje produkcję limfocytów T, indukuje apoptozę komórek nowotworowych oraz zwiększa aktywność innych leków przeciwnowotworowych. Obecnie trwający program badań klinicznych, którego celem jest ocena właściwości klinicznych kwasu zolendronowego obejmuje 10 różnych badań, z udziałem niemal 20 tys. pacjentów z rakiem piersi, płuc oraz gruczołu krokowego. Podczas kongresu ASCO w czerwcu br. zaprezentowano pierwsze dane uzyskane w tym programie.