Których leków pacjenci nie otrzymają w ramach RDTL? Jest nowy wykaz

Komunikat z nowym wykazem produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych opublikowano 10 listopada, w życie wejdzie w terminie 7 dni od daty publikacji.

Na liście pojawiły się m.in.:

• Strensiq (asfotasum alfa), roztwór do wstrzykiwań, stosowany w leczeniu pacjentów z objawami kostnymi w przebiegu hipofosfatazji dziecięcej; postacie perinatalna, niemowlęca i dziecięca;
• Opdualag (nivolumab + relatlimab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, stosowany w I linii leczenia zaawansowanego (nieoperacyjnego lub przerzutowego) czerniaka u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszej z ekspresją PD-L1 na komórkach guza <1%
• Kymriah (tisagenlecleucel), dyspersja do infuzji, 1,2 x10^6 - 6x 10^8, komórek w worku infuzyjnym, lek stosowany w leczeniu dorosłych chorych na chłoniaka grudkowego o stopniu złośliwości G1, G2 lub G3A, z udokumentowanym niepowodzeniem dwóch lub więcej linii leczenia systemowego, w tym zawierającego przeciwciało anty-CD20 i związki alkilujące
• Imfinzi (durvalumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, stosowany w I linii leczenia skojarzonego z gemcytabiną i cisplatyną dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym gruczolakorakiem dróg żółciowych
• Kaftrio (iIvacaftorum + tezacaftorum + elexacaftorum), tabletki powlekane, stosowane w mukowiscydozie u pacjentów w wieku co najmniej 6 lat homozygotycznych pod względem mutacji F508del genu CFTR lub heterozygotycznych pod względem mutacji F508del z mutacją o minimalnej wartości funkcji (MF) genu CFTR
• Kalydeco (ivacaftorum), tabletki powlekane, stosowane w mukowiscydozie u pacjentów w wieku co najmniej 6 lat homozygotycznych pod względem mutacji F508del genu CFTR lub heterozygotycznych pod względem mutacji F508del z mutacją o minimalnej wartości funkcji (MF) genu CFTR

Z wykazu usunięto natomiast m.in. lek Enhertu (trastuzumab deruxtecan), proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, stosowany u pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi. Przypomnijmy - lek ten znalazł się na listopadowej liście refundacyjnej.

ZOBACZ TAKŻE: Lek dla chorych na przerzutowego raka piersi refundowany od 1 listopada

Jak informuje Ministerstwo Zdrowia, pacjenci, którzy rozpoczęli leczenie produktem leczniczym niepodlegającym finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych przed dniem obowiązywania właściwego wykazu, mają prawo do kontynuacji leczenia pod warunkiem udowodnienia skuteczności dotychczasowego leczenia. Informacja o kontynuacji leczenia powinna zostać przekazana przez świadczeniodawcę do właściwego lokalnego oddziału Narodowego Funduszu Zdrowia.