Jest nowa lista antywywozowa. Jakich leków może brakować?
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia opublikowano obwieszczenie dotyczące listy leków, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia, które zagrożone są brakiem dostępności. Zestawienie obejmuje blisko 200 pozycji.

12 maja Ministerstwo Zdrowia wydało nowe obwieszczenie w sprawie tzw. listy antywywozowej, czyli wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności.
Poprzedni wykaz, ogłoszony 13 marca, liczył 256 pozycji. Tym razem lista obejmuje 182 preparaty. Podobnie jak w ostatnim zestawieniu, niedostępnością zagrożone są m.in. leki przeciwpsychotyczne, insuliny oraz preparaty do nebulizacji.
Jakich leków może zabraknąć w aptekach?
Na liście znajdują się leki przeciwpadaczkowe (Gabitril, Finlepsin, Tegretol), opioidowe leki przeciwbólowe (MST Continus, Vendal retard) czy preparaty mlekozastępcze (Neocate junior, Nutramigen). Utrzymują się także problemy z dostępnością analogów GLP-1, stosowanych u diabetyków, ale też u osób z nadwagą (Ozempic, Trulicity).
W wykazie znajdziemy też wiele insulin np. Abasaglar, Actrapid Penfill, Apidra, Fiasp, Gensulin M30 (30/70), Gensulin M40 (40/60), Gensulin M50 (50/50), Gensulin N, Gensulin R, Humalog, Humalog Mix 25, Humalog Mix 50, Humulin M3 (30/70), Humulin N, Humulin R, Insulatard Penfill.
Cała LISTA dostępna jest w Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia: https://dziennikmz.mz.gov.pl/legalact/2023/34/
Czym jest lista antywywozowa?
Ministerstwo Zdrowia co dwa miesiące aktualizuje listę leków zagrożonych brakiem dostępności na terenie Polski. Zgodnie z tzw. ustawą antywywozową na liście umieszczane są leki, których brakuje w 5 proc. aptek w danym województwie.
Informacje o brakach zgłaszają wojewódzcy inspektorzy farmaceutyczni głównemu inspektorowi, a ten informuje o tym ministra zdrowia. Publikacja listy przez ministra ma ograniczyć problem niekontrolowanego wywozu leków z kraju. Umieszczenie na liście danego leku czy produktu leczniczego oznacza, że nie może on być wywożony poza granice Polski.
ZOBACZ TAKŻE: Jak zapewnić pacjentom dostęp do leków? Część krajów UE ma na to pomysł
Źródło: Puls Farmacji