FDA ogranicza dostęp do szczepionki Johnson & Johnson ze względu na ryzyko zakrzepów krwi
Jak podaje Associated Press, urzędnicy amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków twierdzą, że szczepionkę przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson należy podawać tylko osobom dorosłym, które nie mogą otrzymać innej szczepionki lub które wyraźnie proszą o podanie preparatu J&J.

W czwartek, 5 maja amerykańska agencja ściśle ograniczyła liczbę osób, które mogą otrzymać szczepionkę przeciwko COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Przyczyną jest rzadkie, ale poważne ryzyko powstania zakrzepów krwi.
Agencja ds. Żywności i Leków stwierdziła, że szczepionkę należy podawać tylko osobom dorosłym, które nie mogą otrzymać innej szczepionki lub wyraźnie poprosiły o szczepionkę J&J's.
Niezależnie od decyzji FDA, władze USA od wielu miesięcy zalecały, aby Amerykanie rozpoczynający cykl szczepień przeciwko COVID-19 wybierali preparat Pfizera lub Moderny.
Źródło: www.nbcnews.com
ZOBACZ TAKŻE: Słaba sprzedaż szczepionki J&J. Koncern nie będzie jej uwzględniał w prognozach przychodów
Szczepienia przeciw COVID-19: zgłoszone NOP-y dotyczą 0,03 proc. podanych szczepionek
Źródło: Puls Medycyny