E-stetoskop dla dzieci z astmą będzie refundowany? Niebawem rekomendacja AOTMiT

AS/AOTMiT
opublikowano: 12-05-2023, 15:14

Rada Przejrzystości AOTMiT na najbliższym posiedzeniu zajmie się przygotowaniem opinii w sprawie zasadności włączenia e-stetoskopów na wykaz wyrobów medycznych na zlecenie w populacji dzieci z astmą przebiegającej z zaostrzeniami, z uwzględnieniem jej cięższych postaci, do użytku domowego.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
AOTMiT ma wydać opinię, czy e-stetoskop będzie dostępny jako wyrób medyczny na zlecenie również dla dzieci z astmą.
AOTMiT ma wydać opinię, czy e-stetoskop będzie dostępny jako wyrób medyczny na zlecenie również dla dzieci z astmą.
Fot. Adobe Stock

Program E-stetoskop został wprowadzony w kwietniu 2021 roku i dotyczył wykorzystania elektronicznego stetoskopu w telemedycynie, w ramach świadczeń udzielanych w POZ. Dwie edycje pilotażu były skierowane do dorosłych, którzy przeszli Covid-19, mają współistniejące choroby układu oddechowego i ryzyko ciężkiego przebiegu Covid.

Teraz Rada Przejrzystości AOTMiT ma wydać opinię, czy e-stetoskop będzie dostępny jako wyrób medyczny na zlecenie również dla dzieci chorujących na astmę.

PRZECZYTAJ TAKŻE: W Poznaniu “na nowo” wymyślono stetoskop. „Czuliśmy, że może to być rewolucja”

W porządku obrad najbliższego posiedzenia Rady przejrzystości AOTMiT jest także przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leków:

  • Forxiga (dapagliflozinum), we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów z rozpoznaną przewlekłą chorobą nerek z eGFR <60 ml/min/1.73m2 oraz z albuminurią lub białkomoczem oraz leczenie terapią opartą na ACE-i/ARB nie krócej niż 4 tygodnie lub z przeciwskazaniami do tych terapii,
  • Forxiga (dapagliflozinum), we wskazaniu: przewlekła niewydolność serca u dorosłych pacjentów z frakcją wyrzutową LVEF>40%, z przerostem lewej komory serca lub powiększeniem lewego przedsionka i stężeniem NT-proBNP ≥ 300 pg/ml (lub ≥ 600 pg/ml u chorych z migotaniem lub trzepotaniem przedsionków) oraz utrzymującymi się objawami choroby w klasie II-IV NYHA.

Rada wyda również opinię o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego:

  • „Ortoptyczne badania diagnostyczne dzieci w wieku 5-8 lat na terenie Gminy Piaseczno”,
  • „Rehabilitacja mieszkańców Gminy Kamieniec Ząbkowicki na lata 2023-2025”.

W porządku obrad jest także przygotowanie opinii w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne:

  • carboplatinum we wskazaniach:

– nowotwór złośliwy przełyku (C15);

– szyjna część przełyku (C15.0);

– piersiowa część przełyku (C15.1);

– brzuszna część przełyku (C15.2);

– górna trzecia część przełyku (C15.3);

– środkowa trzecia część przełyku (C15.4);

– dolna trzecia część przełyku (C15.5);

– zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie przełyku (C15.8);

– przełyk, umiejscowienie nieokreślone (C15.9).

  • paclitaxelum we wskazaniach:

– nowotwór złośliwy przełyku (C15);

– szyjna część przełyku (C15.0);

– piersiowa część przełyku (C15.1);

– brzuszna część przełyku(C15.2);

– górna trzecia część przełyku(C15.3);

– środkowa trzecia część przełyku (C15.4);

– dolna trzecia część przełyku (C15.5);

– zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie przełyku (C15.8);

– przełyk, umiejscowienie nieokreślone (C15.9);

– nowotwór złośliwy odbytu i kanału odbytu (C21);

– odbyt, umiejscowienie nieokreślone (C21.0);

– kanał odbytu;

– zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie odbytnicy, odbytu i kanału odbytu (C21.8).

Rada Przejrzystości przygotuje też opinię w sprawie kontynuacji objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne:

  • fentanylum we wskazaniu: ból przebijający u dzieci z chorobą nowotworową, które w ramach leczenia przewlekłego bólu nowotworowego poddawane są opioidowej terapii podtrzymującej, a u których istnieją udokumentowane przeciwwskazania do stosowania innych krótkotrwale działających opioidów lub stwierdzono nieskuteczność tych leków.
  • desmopressinum we wskazaniu: pierwotne izolowane moczenie nocne u pacjentów pomiędzy 5-6 rokiem życia z prawidłową zdolnością zagęszczania moczu po udokumentowaniu nieskuteczności 1-miesięcznego postępowania wspomagającego i motywującego.
Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.