Abbott chce wycofania Meridii

Z aptek w całym kraju znikną wszystkie serie preparatu Meridia 10 i Meridia 15 zdecydował wczoraj nadzór farmaceutyczny. GIF przychylił się do decyzji podmiotu odpowiedzialnego – firmy Abbott Laboratories Poland, która wpłynęła do urzędu 19 kwietnia bieżącego roku Abbott chce w ten sposób umożliwić odbiorcom zwrot swojego produktu.

Przypomnijmy, że decyzja wstrzymująca obrót preparatami zawierającymi sybutraminę zapadła 5 marca na wniosek Grzegorza Cessaka, prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych. W piśmie skierowanym do GIF szef URPL powołał się na postanowienie Komisji Europejskiej z 3 marca bieżącego roku. Decyzją K/2010/1211 Komisja Europejska zawiesiła obrót farmaceutykami zawierającymi sybutraminę.

Czytaj również:

Niedobra decyzja o sybutraminie - rozmowa z prof. Barbarą Zahorską-Markiewicz, prezes Polskiego Towarzystwa Badań nad Otyłością

Sybutramina a ryzyko serowo-naczyniowe