97,5 mln zł na badania i rozwój w branży medycznej

Innomed to kolejny program NCBiR, tym razem skierowany do sektora medycznego. Do 8 lipca 2013 r. trwa pierwszy nabór, kolejne planowane są pod koniec tego roku i następnie w połowie 2014 r. Dotację może dostać każdy przedsiębiorca bez względu na wielkość, czy kraj pochodzenia kapitału właścicielskiego.
Środki z programu dofinansują badania przemysłowe i prace rozwojowe  oraz przygotowanie ich wyników do wdrożenia. W ramach drugiej fazy dofinansowaniem będzie można objąć m.in. badania rynku, przygotowanie stosownej dokumentacji technicznej, opracowanie niezbędnych procedur, uzyskanie certyfikatu zgodności oraz działania związane z ochroną praw własności przemysłowej.
„Często faza przygotowań do wdrożenia nie jest doceniana przez beneficjentów. Tymczasem jest to faza, która pozwala sfinansować koszty, na które przedsiębiorcy, szczególnie duzi, nie mają szans pozyskać dotacji poza programami B+R” – mówi Beata Tylman, dyrektor w zespole pomocy publicznej PwC.
Kluczowym czynnikiem warunkującym możliwość udziału w konkursie jest wykazanie wysokiego zaawansowania projektu pod kątem gotowości jego wyników do wdrożenia. Wdrożenie innowacyjnych produktów jest bowiem oczekiwanym bezpośrednim rezultatem prac sfinansowanych w ramach programu i ma nastąpić nie później niż w ciągu 5 lat od zakończenia realizacji projektu.
Zakres tematyczny Programu Innomed nie został ograniczony do konkretnych dziedzin medycyny, chociaż szczególną uwagę zwraca się w nim na projekty związane z onkologią, które są premiowane dodatkowymi punktami na etapie merytorycznej oceny wniosków.
O dofinansowanie z Innomed mogą starać się prywatne firmy i konsorcja naukowo-przemysłowe. W realizacji projektu musi jednak uczestniczyć przedsiębiorca będący członkiem Polskiej Platformy Technologicznej Innowacyjnej Medycyny (PPTIM) – jako samodzielny wykonawca lub współwykonawca projektu. Jeden przedsiębiorca może występować jako wykonawca/współwykonawca Projektu w nie więcej niż 2 wnioskach.
„Zakres tematyczny projektów może dotyczyć albo opracowania produktów, albo technologii. W ramach klasyfikacji badań naukowych i prac rozwojowych dla celów klinicznych wyróżniono cztery główne obszary dotyczące leków tj. nowe leki – małe cząsteczki, produkty biotechnologiczne, leki generyczne i leki biopodobne”.– mówi Beata Tylman.
System składania wniosków jest jednoetapowy (nie ma etapu wniosków wstępnych). Po przejściu oceny formalnej wnioski zostaną ocenione przez 5 ekspertów, przy czym preferowany będzie udział 2 ekspertów zagranicznych i 1 eksperta związanego z przemysłem. Składając wniosek będzie można wskazać 2 osoby, których wnioskodawca nie rekomenduje do wykonywania oceny merytorycznej. Do dofinansowania zostaną rekomendowane wyłącznie wnioski, którym w ramach oceny merytorycznej zostanie przyznane co najmniej 15,5 pkt/40 pkt i które jednocześnie w każdym z kryterium uzyskają „próg oceny końcowej”, tj. osiągną określoną minimalną liczbę punktów przewidzianą w regulaminie dla danego kryterium.
Faza badawcza i faza przygotowania do wdrożenia mogą trwać łącznie maksymalnie 5 lat, przy czym sama faza przygotowań do wdrożenia nie może trwać dłużej niż 2 lata. Poziomy dofinansowania wynoszą (w zależności od wielkości przedsiębiorstwa) od 50 proc. do 70 proc. dla  badań przemysłowych i od 25 proc. do 50 proc. dla prac rozwojowych.