W USA rozpoczyna się badanie szczepionki przeciwko RSV

W badaniu fazy 1 weźmie udział 25 zdrowych, dorosłych ochotników w wieku 18-45 lat, z których co najmniej 16 otrzyma pojedynczą dawkę donosowej eksperymentalnej szczepionki, a cztery lub więcej osób otrzyma placebo w postaci soli fizjologicznej w kroplach do nosa. Po szczepieniu wszyscy uczestnicy badania będą obserwowani przez co najmniej 30 minut, a następnie zgłoszą się jeszcze na pięć wizyt kontrolnych zaplanowanych w ciągu 29 dni. Podczas każdej wizyty będą badani pod kątem wszelkich działań niepożądanych, a pobrane od nich próbki krwi i popłuczyny z nosa zostaną sprawdzone pod kątem przeciwciał swoistych wobec RSV.

Badanie zostanie przeprowadzone w Cincinnati Children’s Hospital Medical Center. Jego celem jest sprawdzenie, czy eksperymentalna szczepionka o nazwie SeVRSV, opracowana przez naukowców z St. Jude Children’s Research Hospital w Memphis, jest bezpieczna i zdolna do wywołania odpowiedzi immunologicznej. 

RSV to powszechny wirus, wywołujący infekcje dróg oddechowych, które dla niemowląt i dzieci poniżej 1. roku życia mogą być śmiertelne. Według szacunków WHO, co roku z powodu zapalenia oskrzeli i płuc wywołanych przez syncytialny wirus oddechowy umiera około 200 tys. osób na świecie.

Więcej informacji na temat badania na www.ClinicalTrials.gov (pozycja NCT03473002).