Szczepionka białkowa przeciwko COVID-19. Będą dostawy do państw Unii Europejskiej?

Komisja Europejska poinformowała we wtorek, że podpisała z firmą Hipra umowę ramową na dostawy szczepionek białkowych przeciwko COVID-19. Szczepionka nie otrzymała jeszcze pozytywnej opinii Europejskiej Agencji Leków.

Liczba zakażeń rośnie, Europa przygotowuje się na kolejną falę COVID-19

We wtorek (2 sierpnia) komisarz ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności Stella Kyriakides poinformowała, że „w związku z rosnącą liczbą zakażeń COVID-19 w Europie, musimy zapewnić maksymalną gotowość w okresie jesienno-zimowym”.

– Szczepionka Hipra stanowi kolejny wariant w szerokim wachlarzu szczepionek dla państw członkowskich i obywateli. W nadchodzących miesiącach zasadnicze znaczenie ma zwiększenie liczby szczepień i szczepień przypominających. Nieustannie pracujemy nad tym, aby zapewnić wszystkim dostęp do szczepionek. Na tym polega Europejska Unia Zdrowotna w praktyce – jesteśmy przygotowani na zagrożenia i gotowi do działania – oświadczyła.

Europejska Agencja Leków ocenia szczepionkę białkową

Jak dotąd KE podpisała umowy na dostawy szczepionek z firmami AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, Moderna, Novavax i Valneva.

– Ten zróżnicowany zestaw szczepionek zagwarantuje, że Europa będzie nadal dobrze przygotowana do szczepień przeciwko COVID-19 z wykorzystaniem szczepionek, których bezpieczeństwo i skuteczność zostały dowiedzione. Kraje uczestniczące mogą postanowić, że przekażą szczepionki w formie darów krajom o niższych i średnich dochodach lub przekierują je do innych krajów europejskich – podała KE.

Dwuskładowa rekombinowana szczepionka białkowa Hipra jest obecnie poddawana przeglądowi przez Europejską Agencję Leków jako dawka przypominająca u osób w wieku co najmniej 16 lat. Szczepionka jest przechowywana w temperaturze chłodzenia od 2 do 8 st. C, co ułatwia przechowywanie i dystrybucję w Europie i na całym świecie.

Jeżeli szczepionka białkowa otrzyma pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, państwa uczestniczące będą mogły ją zakupić na podstawie obowiązującej umowy ramowej.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Szczepionka Nuvaxovid przeciw COVID-19 warunkowo dopuszczona w UE dla młodzieży w wieku 12-17 lat