Spóźnioną ustawą zajmie się Komitet Stały RM

Celem przekazanego pod obrady Komitetu Stałego RM projektu ustawy jest implementacja do polskiego porządku prawnego przepisów dyrektywy unijnej regulującej organizację i zasady  funkcjonowania nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych oraz monitorowanie działań niepożądanych leków. Polska powinna to uczynić już w lipcu 2012 r.

Jak poinformował wiceminister zdrowia  Sławomir Neumann, przekazany do rozpatrzenia przez Komitet Stały RM projekt podlegał konsultacjom międzyresortowym  oraz konsultacjom społecznym, był też rozpatrzony przez Komitet do spraw Europejskich. Zgodnie z ustaleniami tego komitetu uwagi Rządowego Centrum Legislacji  mają być omówione na posiedzeniu komisji prawniczej.