Serwis informacyjny 11.04.2006

Wyniki wiosennego LEP-u
Kraj. Centrum Egzaminów Medycznych w Łodzi podsumowało wyniki wiosennej edycji Lekarskiego Egzaminu Państwowego. 8 kwietnia do egzaminu przystąpiło w 6 ośrodkach 360 lekarzy stażystów, uzyskując średnio 129,4 pkt. Maksymalny wynik wśród stażystów wyniósł 170, a minimalny 50 pkt. Sześćdziesięciu ośmiu lekarzy stażystów nie uzyskało minimum niezbędnego do zdania egzaminu, czyli 111 pkt. Maksymalna liczba możliwych do zdobycia punktów wyniosła 198. Dwa zadania zostały unieważnione przez Komisję Egzaminacyjną. Wśród 430 zdających lekarzy z prawem wykonywania zawodu średni wynik wyniósł 117,9 pkt (minimum 63 a maksimum 154).

Protest nie całkiem spontaniczny?
Łódź. Lekarzom z regionu, którzy nie wzięli udziału w ogólnopolskim proteście, grożą kary. Adrianna Sikora, rzeczniczka Okręgowej Izby Lekarskiej, informuje, że zgodnie z uchwałą izby z 1 kwietnia br. łamistrajki nie będą mogli uczestniczyć w komisjach konkursowych wybierających kandydatów na stanowiska kierownicze, ich postawa zostanie uwzględniona w opiniach wystawianych przez OIL, dane opublikowane zostaną w branżowej gazecie Panaceum, a informacja o tym, że wyłamali się z protestu, pojawi się w ich aktach osobowych. Sankcje grożą także lekarzom dyrektorom i ordynatorom, którzy - jak wyraziła się A. Sikora - szykanowali pracowników zamierzających wziąć udział w proteście. Okręgowy rzecznik odpowiedzialności zawodowej będzie miał prawo z tego powodu wszcząć wobec nich postępowanie dyscyplinarne.

Polak prezydentem-elektem europejskiego towarzystwa
Świat. Prof. Marian Zembala, dyrektor Śląskiego Centrum Chorób Serca, 1 kwietnia w Wenecji został prezydentem-elektem Europejskiego Towarzystwa Chirurgii Serca (The European Society for Cardiovascular Surgery). Obecnym prezydentem ESCS jest Niemiec prof. Stephan Schueler. Wiadomo już, że w 2008 r, zjazd towarzystwa odbędzie się w Polsce, nie wiadomo jednak jeszcze dokładnie gdzie. Rozpatrywane są trzy miasta: Warszawa, Wrocław i Kraków.

Zapowiedź nowych reguł prowadzenia badań klinicznych I fazy
Wielka Brytania. Brytyjska agencja regulująca rynek leków i produktów medycznych Medicines and Healthcare Products Agency (MHRA) przedstawiła wstępny raport na temat przyczyn wystąpienia ciężkich zdarzeń niepożądanych w trakcie badania klinicznego I fazy produktu o roboczej nazwie TGN1412. Jest to substancja przeciwzapalna, należąca do grupy przeciwciał monoklonalnych, która miała być stosowana w leczeniu białaczki, reumatoidalnego zapalenia stawów i stwardnienia rozsianego. Pomyślnie przeszła testy na zwierzętach i 13 marca została podana sześciu mężczyznom w wieku 18-40 lat. U wszystkich niemal natychmiast po iniekcji wystąpiła zagrażająca życiu reakcja organizmu polegająca na gwałtownym uwolnieniu cytokin. W jej wyniku doszło do nieodwracalnych uszkodzeń organów wewnętrznych.
W opublikowanej przez MHRA ekspertyzie wykluczono, że przyczyną zdarzeń niepożądanych było zanieczyszczenie testowanego produktu substancjami toksycznymi, błąd w sposobie jego podania lub niewłaściwy dobór dawki. U uczestników badania klinicznego najprawdopodobiej wystąpiła nieprzewidywalna reakcja biologiczna organizmu ludzkiego, której nie stwierdzono u zwierząt, pomimo podawania im znacznie większych niż ludziom dawek. Ponieważ tragedia z Northwick Park Hospital dowiodła, że wyniki badań na zwierzętach nie zawsze są adekwatne do rezultatów zastosowania badanych leków u ludzi, powołano międzynarodowy zespół, który ma zaproponować nowe zasady zwiększające bezpieczeństwo uczestników badań klinicznych I fazy.