Powstanie rejestr hipercholesterolemii rodzinnej

Obecnie jedynym źródłem usystematyzowanej wiedzy o pacjentach cierpiących na hipercholesterolemię rodzinną i ich leczeniu jest powstała dzięki środkom unijnym w latach 2010-2015 baza przy I Klinice i Katedrze Kardiologii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.

Ministerstwo Zdrowia liczy, że efektem stworzenia rejestru hipercholesterolemii rodzinnej będzie zwiększenie wykrywalności, optymalizacja leczenia i diagnostyki redukcja zapadalności i liczby przedwczesnych zgonów. Powstała w ten sposób baza ma też dostarczać informacji o epidemiologii oraz ułatwić ocenę efektywności leczenia i diagnostyki.

Rejestr będzie miał postać elektroniczną, co usprawni korzystanie z zawartych w nim danych i realnie pomoże w dokonywaniu lepiej przemyślanych kształtujących politykę zdrowotną i finansową w obszarze endoprotezoplastyki.

Hipercholesterolemia rodzinna jest chorobą dziedziczną, która objawia się podwyższonym poziomem cholesterolu LDL u osób w młodym wieku. Śmiertelność  z powodu powikłań sercowo-naczyniowych u osób z tą chorobą w grupie wiekowej 20-39 jest nawet 100 razy wyższa.    

PRZECZYTAJ TAKŻE: Hipercholesterolemia rodzinna: badania genetyczne nie są niezbędne do rozpoznania