Polacy współtworzą europejski rejestr

Wyniki badania zostaną ogłoszone na zbliżającym się Kongresie ESC w Sztokholmie 28 sierpnia-1 września 2010 roku (dane wstępne) oraz w 2011 roku (dane pełne). Pacjenci zgłoszeni do rejestru są przede wszystkim w III (42 proc.) i II (35 proc.) klasie NYHA, niemała jest także reprezentacja chorych w klasie IV (12 proc.). Dominuje etiologia niedokrwienna (43 proc.) a zdecydowanie najczęstszym profilem klinicznym jest zdekompensowana przewlekła niewydolność serca (73 proc.).

Praca polskich ośrodków jeszcze trwać będzie rok. Rozpoczęło się zbieranie danych w ramach obserwacji 3-, 6- i 12-miesięcznej włączonych pacjentów. Ocenianymi parametrami są konieczność rehospitalizacji oraz ewentualny zgon. „Wyniki rejestru stanowić będą najbardziej aktualny zbiór danych klinicznych w 167 reprezentacyjnych ośrodkach z dominującym udziałem państw europejskich. Jestem przekonany, że zebrany materiał pozwoli skuteczniej leczyć pacjentów z niewydolnością serca. Będzie stanowić także podstawę do opracowania przyszłych rekomendacji postępowania u hospitalizowanych i ambulatoryjnych pacjentów” – uważa prof. Jarosław Drożdż z Kliniki Kardiologii I Katedry Kardiologii i Kardiochirurgii Szpitala im S. Sterlinga Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, przewodniczący Sekcji Niewydolności Serca PTK.