MZ: stałe ceny w aptekach

Ewa Szarkowska
opublikowano: 26-11-2009, 00:00

Stałe ceny detaliczne na leki refundowane w aptekach, zmienione zasady ustalania limitów, nowe marże apteczne i hurtowe – to tylko niektóre zmiany w systemie refundacji proponowane przez Ministerstwo Zdrowia. Poza tym, resort chce chronić uczestników badań klinicznych i tak zorganizować ich prowadzenie, by nie wpływały na sposób realizacji innych świadczeń zdrowotnych zakontraktowanych przez NFZ. Oba zagadnienia przedstawił resort w założeniach do nowej ustawy refundacyjnej oraz nowej ustawy prawo badań klinicznych.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
O szykowanych zmianach w systemie refundacji Ministerstwo Zdrowia mówi od dawna, ale dziś ujawniło szczegóły założeń do nowej ustawy refundacyjnej. Jedna z najważniejsza polega na wprowadzeniu stałych cen detalicznych w aptekach. „Dotyczy to tylko leków refundowanych. W przypadku cen leków OTC nie zamierzamy się wtrącać" – podkreśla Marek Twardowski, wiceminister zdrowia. Zapowiada też zmianę marż detalicznych w aptekach, bo zostanie wprowadzona prosta i przejrzysta procentowa tabela degeresywna. Zdaniem resortu nie zakłóci to rentowności aptek.

Marża hurtowa ma zostać ustalona na poziomie 4-5 proc. i będzie mogła być dowolnie dzielona pomiędzy hurtownie. Z kolei marża detaliczna będzie naliczana od limitu w danej grupie, który będzie ustalany na leku stanowiącym co najmniej 15 proc. sprzedaży w danej grupie.

Utrzymane będą obecne poziomy odpłatności za leki (bezpłatne, opłata ryczałtowa, 30 proc. oraz 50 proc.). Wykazy leków refundowanych nie będą jednak publikowane w rozporządzeniach ministra zdrowia tylko w obwieszczeniach.

Plany resortu popiera Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego. "Zaproponowane dziś przez Ministerstwo Zdrowia wprowadzenie jednakowych cen leków w aptekach i likwidacja niejawnych rabatów spowoduje obniżki ich cen - uważają przedstawiciele tego związku. - Zmiana ta jest zgodna z zaleceniami Komisji Europejskiej, a w szczególnością z wytyczną mówiącą, że obniżki cen leków powinny trafiać do systemu i pacjenta, a nie do pośredników dystrybucji".

Zgodnie z założeniami do ustawy Prawo badań klinicznych zasadą będzie, że lekarz będzie musiał dokładnie poinformować pacjenta o eksperymentalnym charakterze proponowanej terapii, a chory będzie musiał wyrażać pisemną zgodę na udział w eksperymencie medycznym. W przypadku wystąpienia uszczerbku na zdrowiu związanym z uczestnictwem w eksperymencie pacjent będzie mógł dochodzić odszkodowania od sponsora badania.


Źródło: Puls Medycyny

Podpis: Ewa Szarkowska

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.