MZ o leczeniu hemofilii

Resort zdrowia opublikował dane dotyczące zakupu czynników krzepnięcia krwi, finansowanych w ramach „Narodowego Programu Leczenia Hemofilii na lata 2005-2011”. Wśród statystyk znalazły się również informacje dotyczące wskaźnika zużycia czynnika VIII w przeliczeniu na jednego mieszkańca Polski – odnotowano wzrost z poziomu 2,1 jednostki w 2007 roku do 4,5 jednostki w 2010 roku.

"W ostatnich latach finansowanie hemofilii znacznie wzrosło. W 2007 roku na sam zakup czynnika wydawaliśmy 117 mln zł, w 2010 r - prawie 200 mln zł. Nie zostawiliśmy więc choroby rzadkiej, jaką jest hemofilia, bez wsparcia. Uważam, że każdy następny minister powinien iść jeszcze dalej, kontynuować to, co zaczęliśmy robić: wprowadzenie czynnika rekombinowanego dla dzieci" - powiedziała dziś na konferencji prasowej minister zdrowia Ewa Kopacz

Ministerstwo poinformowało również, że wkrótce rozpoczną się prace nad nową edycją programu na lata 2012-2018. Pracami zespołu ekspertów kierować będzie prof. dr hab. med. Krystyna Zawilska – ordynator Oddziału Chorób Wewnętrznych i Hematologii Szpitala im. J. Strusia w Poznaniu oraz członek zarządu Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów.

Jak zapewnia Piotr Olechno, rzecznik prasowy resortu zdrowia, zespół rozważy wprowadzenie dwustopniowego systemu leczenia chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne, utworzenie jednolitego rejestru chorych oraz zagwarantowanie w pełni bezpłatnego leczenia domowego wraz z dostawą koncentratów czynników krzepnięcia do domu chorego.

„Kwestie dotyczące rodzaju stosowanych czynników krzepnięcia oraz określenia docelowej grupy pacjentów będą podejmowane przez członków powołanego zespołu i akceptowane przez ministra zdrowia” – wyjaśnia w oficjalnym komunikacie Piotr Olechno.

Ile MZ płaciło za czynnik krzepnięcia krwi?

2005 r. – 84 000 000 zł,
2006 r. – 95 340 000 zł,
2007 r. – 117 570 000 zł,
2008 r. – 150 430 000 zł,
2009 r. – 156 672 000 zł,
2010 r. – 192 036 000 zł