Flibanseryna zatwierdzona w leczeniu hipolibidemii
Amerykańska Agencja ds. Leków (FDA) dopuściła do obrotu żeńską odmianę Viagry. Lek zawierający flibanserynę może być stosowany u kobiet z zaburzeniami popędu seksualnego.
Rejestracja nowego leku to w ocenie komitetu ds. badań i oceny leków przy FDA szansa dla pań z niskim popędem seksualnym, które dotychczas nie miały żadnej opcji terapeutycznej.

Hipolibidemia charakteryzuje się niskim poziomem popędu płciowego, który nie jest wynikiem stanów chorobowych lub rozwijających się chorób psychicznych. Zatwierdzony przez FDA lek jest antagonistą receptora serotoniny 1A i antagonistą receptora serotoniny 2A. Według wskazań może być przyjmowany raz na dobę (przed snem) w dawce 100 mg. W przypadku braku efektu terapeutycznego pacjentki powinny jednak przerwać leczenie po 8-tygodniach.
FDA zatwierdzając lek zastrzegła jednak, że preparat wchodzi w silne interakcje z alkoholem i może powodować poważne niedociśnienie i utraty przytomności (omdlenia).
"Ze względu na potencjalne, poważne interakcje z alkoholem, leczenie preparatem będzie dostępne wyłącznie za pośrednictwem certyfikowanych specjalistów opieki zdrowotnej oraz w certyfikowanych aptekach"- podkreśliła dr Janet Woodcock, dyrektor
komitetu ds. badań i oceny leków przy FDA.
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: MM