FDA przyjęła test na HPV
opublikowano: 19-03-2009, 00:00
Amerykańska agencja FDA (Food and Drug Administration) zatwierdziła do stosowania test molekularny na obecność zakażenia wirusem HPV 16 lub 18. To dwa typy wirusa związane z większością stwierdzanych raków szyjki macicy.
Cervista HPV HR i Cervista HPV16/18 to dwa produkty firmy Hologic. Pierwszy z nich stworzony został w celu wykrywania 14 typów wirusa brodawczaka ludzkiego, które są typami zwiększonego ryzyka nowotworowego. Drugi test – Cervista HPV 16/18 – pozwala w oparciu o genotypowanie zidentyfikować sekwencje DNA swoistą dla HPV 16 i 18.
Przyjęte do użytku testy są zalecane w badaniach diagnostycznych i skryningowych kobiet powyżej 30 roku życia oraz u pacjentek z wieloma czynnikami ryzyka. Ponadto mogą być one wykorzystywane w przypadkach uzyskania nierozstrzygających wyników badania cytologicznego.
Testy Cervista umożliwiają wykrycie DNA wirusów zanim powstaną zmiany w komórkach nabłonka szyjki macicy.
Źródło: DOTmed; www.dotmed.com
Przyjęte do użytku testy są zalecane w badaniach diagnostycznych i skryningowych kobiet powyżej 30 roku życia oraz u pacjentek z wieloma czynnikami ryzyka. Ponadto mogą być one wykorzystywane w przypadkach uzyskania nierozstrzygających wyników badania cytologicznego.
Testy Cervista umożliwiają wykrycie DNA wirusów zanim powstaną zmiany w komórkach nabłonka szyjki macicy.
Źródło: DOTmed; www.dotmed.com
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: Jan Jastrzębski
![W Europie zanieczyszczenia powietrza powodują 800 tys. zgonów rocznie [WIDEO]](https://images.pb.pl/filtered/84b29d13-0727-4f42-8b21-de9566273376/76b0a951-3dc2-5503-975c-34480424e917_xc_l.jpg)
![Szansa na poprawę jakości życia dla pacjentów z HS [WIDEO]](https://images.pb.pl/filtered/08d54b79-36f0-499d-9e5e-731b6fdc1725/5e01a470-0cd4-51a2-9c4e-afeee2fc55b0_xc_l.png)
