FDA nie zatwierdziła leku na kłopoty seksualne kobiet

Redakcja
opublikowano: 22-06-2010, 00:00

Jak poinformowała firma Boehringer Ingelheim, podczas posiedzenia Komitetu Doradczego ds. Leków w zakresie Zdrowia Seksualnego Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) 18 czerwca rozpatrywano wniosek rejestracyjny jej nowego leku flibanserin 100 mg proponowanego do leczenia Zespołu Obniżonego Pożądania Seksualnego (HSDD) u kobiet w wieku przedmenopauzalnym.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Członkowie komisji zalecili firmie kontynuację badań klinicznych w celu uzyskania dodatkowych danych dotyczących profilu skuteczności klinicznej oraz bezpieczeństwa leku.


Źródło: Puls Medycyny

Podpis: Redakcja

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.