EMA zaleciła pełne pozwolenie na obrót lekiem remdesivir na COVID-19

MJM/PAP
opublikowano: 22-07-2022, 15:29

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie pełnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu remdesiviru - leku przeciwwirusowego stosowanego w leczeniu COVID-19.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Remdesivir to pierwszy lek na COVID-19, dla którego EMA zaleciła pełne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu.
iStock

Lek otrzymał warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lipcu 2020 roku, które zostało ostatnio odnowione w marcu 2022 roku.

Jest to pierwszy lek na COVID-19, dla którego EMA zaleciła pełne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu.

Remdesivir w leczeniu COVID-19

Remdesivir stosuje się u dorosłych i młodzieży z zapaleniem płuc wymagającym podawania dodatkowego tlenu. Lek można również stosować u osób dorosłych, które nie wymagają dodatkowego tlenu, a u których występuje zwiększone ryzyko ciężkiego rozwoju COVID-19.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Dziś znów wzrost zakażeń. Mamy powyżej 3 tys. nowych przypadków

Minister Niedzielski: szczyt szóstej fali w połowie sierpnia

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.