Cessak: działania regulacyjne na poziomie UE to klucz do przeciwdziałania brakom leków
Pandemia COVID-19 i działania wojenne poważnie zachwiały bezpieczeństwem lekowym, zarówno w Europie, jak i w Polsce. Jakie mechanizmy wprowadziła UE, aby skutecznie zarządzać takimi kryzysami w kontekście dostępu do leków i wyrobów medycznych? - odpowiada Grzegorz Cessak, prezes URPL, w trakcie rozmowy z “Pulsem Farmacji” podczas XXXI Forum Ekonomicznego w Karpaczu.

– Doświadczenia pozyskane w ramach pandemii COVID-19 pokazały, że mechanizmy działania, którymi dysponujemy na poziomie Unii Europejskiej, są niewystarczające, aby skutecznie zapobiegać brakom leków. A to one są kluczem do zapewnienia bezpieczeństwa lekowego - wskazuje w rozmowie z “Pulsem Farmacji” Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dlatego też - jak wyjaśnia ekspert - KE uchwaliła nowe rozporządzenie PE i Rady – 123/22, w których daje większe uprawnienia w sytuacjach kryzysowych EMA.
Prezes URPL wskazuje również, w których obszarach funkcjonują wskazane mechanizmy, i które z nich mogą być implementowane na rynek polski.
Zapraszamy do oglądania.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Maciej Miłkowski: najważniejsze jest efektywne wydatkowanie na świadczenia zdrowotne
M. Byliniak o projekcie ustawy refundacyjnej: wprowadza zbyt restrykcyjne przepisy
Źródło: Puls Farmacji