Ta droga podania jest jednak uciążliwa dla pacjenta w stanie depresji, wymaga dłuższej obserwacji klinicznej, co ogranicza jej powszechne zastosowanie, a przede wszystkim możliwość kontroli działań niepożądanych. Celon Pharma w ramach projektu opracuje nową drogę podania enancjomeru związku czynnego S-ketaminy.

„Przeprowadzone wstępne badania behawioralne potwierdzają, że zastosowanie ketaminy w proponowanej przez nas postaci może przynieść pacjentom wymierne korzyści” – mówi prezes zarządu Celon Pharma SA Maciej Wieczorek.

„Naszym zadaniem będzie wyznaczenie profilu bezpieczeństwa farmakokinetycznego S-ketaminy przy podaniu pozażylnym oraz jego weryfikacja w badaniach toksykologicznych. Dodatkowo zostanie przygotowana odpowiednia formulacja substancji czynnej, która pozwoli na sprawdzenie efektywności zaproponowanego rozwiązania w badaniach klinicznych I i II fazy” – dodaje kierownik Działu Badań Przedklinicznych Centrum Badawczo-Rozwojowego Celon Pharma SA Jerzy Pieczykolan.

Projekt rozpoczął się w grudniu 2015 r. i potrwa do końca listopada 2018 r.