Bendamustyna będzie zarejestrowana w UE
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi działający przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną rekomendację na wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu bendamustyny. Substancja jest przeznaczona do leczenia pacjentów z opornymi chłoniakami nieziarniczymi (non-Hodgkin’s lymphoma - NHL), przewlekłą białaczką limfocytową (chronic lymphocytic leukaemia - CLL) i szpiczakiem mnogim (multiple myeloma - MM).
Bendamustyna jest obecnie dopuszczona do obrotu w Niemczech ze wskazaniem do leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej, jako leczenie pierwszej linii zaawansowanych, opornych chłoniaków nieziarniczych w terapii skojarzonej oraz do leczenia zaawansowanego stadium II z progresją lub stadium III szpiczaka mnogiego w skojarzeniu z prednizonem.
Według IMS Oncology Analizer w latach 2008-2009 bendamustynę zastosowano w Niemczech do leczenia 13 357 pacjentów.
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: Marta Markiewicz;