Armanor 50 mg wycofany z obrotu
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju wszystkie serie preparatu Armanor (Almitrini dimesilas) 50 mg.
W uzasadnieniu decyzji o wycofaniu leku Armanor 50 mg podano, iż zapadła ona na wniosek prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Wyjaśniono, że w związku z zakończoną procedurą oceny doustnych produktów leczniczych zawierających substancję czynną almitrynę, stwierdzone korzyści ze stosowania doustnych preparatów nie przeważają nad ryzykiem. Preparat Armanor stosowany był w leczeniu niewydolności oddechowej z objawami niedotlenienia w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc. Preparat poprawiał natlenowanie krwi, a także zwiększał wentylację płuc. Podmiotem odpowiedzialnym jest Les Laboratoires Servier.