Armanor 50 mg wycofany z obrotu

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju wszystkie serie preparatu Armanor (Almitrini dimesilas) 50 mg.

W uzasadnieniu decyzji o wycofaniu leku Armanor 50 mg podano, iż zapadła ona na wniosek prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Wyjaśniono, że w związku z zakończoną procedurą oceny doustnych produktów leczniczych zawierających substancję czynną almitrynę, stwierdzone korzyści ze stosowania doustnych preparatów nie przeważają nad ryzykiem. Preparat Armanor stosowany był w leczeniu niewydolności oddechowej z objawami niedotlenienia w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc. Preparat poprawiał natlenowanie krwi, a także zwiększał wentylację płuc. Podmiotem odpowiedzialnym jest Les Laboratoires Servier.

Artykuł dostępny dla subskrybentów i zarejestrowanych użytkowników
REJESTRACJA
SUBSKRYPCJA
Chcesz przeczytać ten artykuł? Zarejestruj się!
Masz już konto? Zaloguj się
PM online

Rejestrując się, otrzymasz limitowany dostęp do ograniczonej puli artykułów publikowanych w serwisie pulsmedycyny.pl. W ramach usługi będziemy mogli przesyłać Ci newslettery przygotowane przez redakcję "Pulsu Medycyny". Zawsze możesz zrezygnować z usługi poprzez usunięcie swojego konta z serwisu. Możesz to zrobić wysyłając e-mail na adres [email protected].

Jeżeli chcesz uzyskać nieograniczony dostęp do wszystkich artykułów, zostań naszym subskrybentem.

Administratorem Twoich danych będzie Bonnier Healthcare Polska. Więcej informacji, w tym o przysługujących Ci prawach, znajdziesz w Polityce Prywatności.

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.