Apel chorych na mukowiscydozę

Marta Markiewicz
opublikowano: 14-01-2011, 00:00

Chorzy na mukowiscydozę chcą wystąpić do Ministerstwa Zdrowia z postulatem poszerzenia dostępu do transplantacji płuc w Polsce. Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą stara się, by przeszczepy płuc takim pacjentom były realizowane w  Śląskim Centrum Chorób Serca w Zabrzu.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
„Pomimo wielkiego zaangażowania lekarzy z Zabrza, warunki lokalowe w klinice nadal nie pozwalają na bezpieczne przeprowadzenie zabiegu u chorych na mukowiscydozę. Liczymy na to, że wkrótce, dzięki funduszom z programu Polgraft, ośrodek zabrzański zapewni możliwość przeszczepiania płuc u chorych na mukowiscydozę. Jednakże, zanim to nastąpi, Towarzystwo będzie żądało od Ministerstwa Zdrowia i NFZ zapewnienia alternatywnego dostępu do refundacji zabiegów w ośrodkach zagranicznych” – podkreślała Dorota Hedwig, prezes Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą.

Towarzystwo podkreśla, że dotychczas polscy pacjenci z mukowiscydozą byli operowani poza krajem. W styczniu tego roku mija piąta rocznica pierwszego udanego przeszczepu płuc u Polki, którą to transplantację – dzięki funduszom prywatnych sponsorów – wykonano w wiedeńskiej klinice AKH. Dorota Hedwig wylicza, że w latach 2006-2009 Polskiemu Towarzystwu Walki z Mukowiscydozą udało się pozyskać finansowanie, dzięki któremu w wiedeńskiej klinice przeprowadzono zabiegi u 12 chorych.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: Marta Markiewicz

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.