AOTMiT oceni zasadność refundacji leku na bazie marihuany medycznej

MAR

opublikowano: 10-01-2020, 11:15

Eksperci Rady Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji podczas drugiego posiedzenia w 2020 roku zajmą się oceną zasadności refundacji suszu z konopi. Lek miałby zostać sprowadzony do Polski w ramach importu docelowego.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Już w poniedziałek - 13 stycznia - Rada Przejrzystości podejmie decyzje w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego, produktów leczniczych. Chodzi o lek Pedanios zawierający susz z konopi (22 proc. THC), który miałby zostać podany pacjentowi z fibromialgią po nieskutecznym leczeniu lekami przeciwdepresyjnymi, przeciwpadaczkowymi, sterydami, lekami przeciwbólowymi w tym opioidami.

BostonweedsTour Pixabay CC0 Public Domain

Drugim preparatem leczniczym z importu docelowego ma być Triamhexal (triamcinolone acetonide), który miałyzostać zrefundowany we wskazaniach: śwerzbiączka guzkowata, bliznowiejące zapalenie mieszków włosowych, bliznowiec, liszaj płaski, łysienie czołowe bliznowiejące, łysienie plackowate, łysienie uogólnione, pemfigoid bliznowaciejący, sarkoidoza skórna, toczeń układowy, trądzik, odwórcony, twardzina ograniczona, zespół Melkerssona-Rosenthala.

Jednocześnie na poniedziałek zaplanowano przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego Ketocal 3:1, Ketocal 4:1, Ketocal 4:1 LQ; Ketocal 4:1 LQ MULTI FIBRE dla pacjentów z deficytem transportera glukozy GLUT-1.

Eksperci AOTMiT przygotują również stanowisko w sprawie oceny leku Genotropin (somatropinum) w ramach programu lekowego „Leczenie substytucyjne ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu pacjentów dorosłych oraz młodzieży po zakończeniu terapii promującej wzrastanie (ICD-10: E23.0)”.

Ocena leków w ramach RDTL

W trakcie posiedzenia członkowie Rady Przejrzystości rozstrzygną także kwestię zasadności finansowania ze środków publicznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL), leków: Mabthera (rituximab) we wskazaniu: guz zapalny oczodołu w przebiegu choroby IgG4- zależnej (ICD-10: H05.1) oraz Kymriah (tisagenlecleucel) we wskazaniu: nawrotowy, oporny na leczenie chłoniak rozlany z dużej komórki B (ICD-10: C85.7).

Źródło: Puls Farmacji

Podpis: MAR