15 nowych markerów genetycznych raka piersi

W szeroko zakrojonej analizie, sponsorowanej przez Cancer Research UK sprawdzono geny aż 120 tys. kobiet pochodzenia europejskiego. Efekt to wiedza o piętnastu nieznanych wcześniej, szkodliwych, punktowych zmianach w genach (polimorfizmie pojedynczego nukleotydu, czyli tzw. SNP).

Według brytyjskich danych jedna na osiem kobiet zachoruje kiedyś na raka piersi. Obecne szacunki mówią, że z powodu mutacji genetycznych 5 proc. nich jest dwa razy bardziej zagrożona, a ryzyko niewielkiego odsetka, wynoszącego 0,7 proc. jest aż trzy razy większe.

Ponieważ nagromadzenie predysponujących do choroby mutacji zwiększa ryzyko zachorowania, ich poznanie i wykrywanie może poprawić efekty programów profilaktycznych. Z odpowiednią wiedzą, zagrożone kobiety można objąć lepszą opieką.

– Nasze badanie to kolejny krok na drodze do rozwiązania zagadki raka piersi – mówi współautor odkrycia, prof. Doug Easton z University of Cambridge. – Poza tym, że genetyczne markery jakie znajdujemy, dają mówią nam o tym jak i dlaczego rak piersi może być dziedziczony, to mogą nam pomóc w odpowiednim badaniu najbardziej potrzebujących kobiet i wprowadzeniu środków zapobiegawczych – dodaje uczony.

Prof. Easton zaznacza, że istnieje jeszcze do odkrycia więcej genetycznych markerów nowotworów piersi i zwraca uwagę, że po ich zidentyfikowaniu, na uczonych czeka kolejny etap – praca na dokładnym zrozumieniem ich działania.