10 postulatów pacjentów onkologicznych

W debacie publicznej na temat projektowanych zmian w systemie ochrony zdrowia w Polsce mówi się o planowanych zmianach w aktach prawnych wpływających na dostępność terapii. Brakuje jednak stanowiska pacjentów, dla których skutki zmian będą najistotniejsze. 

Poparcie dla inicjatywy wyraziło dotychczas piętnaście organizacji wspierających pacjentów onkologicznych w Polsce. Ich celem jest prezentacja postulatów na etapie prac w resorcie oraz w parlamencie. W swoim piśmie zaznaczają, że w przypadku chorych zmagających się z chorobami nowotworowymi wszelkie zmiany wpływające na dostępność terapii mają szczególnie istotny charakter.

Po pierwsze, dostępność terapii onkologicznych poza systemem finansowanym ze środków publicznych jest znikoma i osiągalna dla nielicznych. Po drugie, dostępność terapii jest jednym z czynników istotnie wpływających na skuteczność leczenia w systemie opieki onkologicznej. Wielokrotnie  też w swojej działalności szukając możliwości rozwiązania problemów związanych z dostępnością leczenia, spotykali się z problemami, których występowanie motywowano regulacjami prawnymi. Tymczasem rolą państwa jest zapewnienie odpowiednich ram prawnych, w których pacjenci mogą uzyskać najlepsze możliwe leczenie.

Pismo zostało wysłane do MZ i parlamentu 26 września, podpisały go organizacje:

• Federacja Stowarzyszeń Amazonki
• Fundacja Carita – Żyć ze Szpiczakiem
• Fundacja Gwiazda Nadziei
• Fundacja Onkocafe – Razem Lepiej
• Fundacja Onkologiczna Alivia
• Fundacja Onkologiczna No pasaRAK
• Fundacja „Pokonaj raka”
• Fundacja Rak’n’Roll Wygraj Życie!
• Polskie Towarzystwo Stomijne POL-ILKO
• Stowarzyszenie Mężczyzn z Chorobami Prostaty im. Prof. Tadeusza Koszarowskiego „Gladiator”
• Stowarzyszenie na Rzecz Walki z Rakiem z Chorobami Nowotworowymi Sanitas
• Stowarzyszenie na Rzecz Walki z Rakiem Jajnika Niebieski Motyl
• Stowarzyszenie Polskie Amazonki Ruch Społeczny
• Stowarzyszenie Przyjaciół Chorych na Chłoniaki „Przebiśnieg”