Doustne środki antykoncepcyjne

Liczba usług farmaceuty zrealizowanych od początku pilotażu z wystawieniem recepty na antykoncepcję awaryjną wynosi 1,5 tys. - poinformował Narodowy Fundusz Zdrowia. Liczba aptek zainteresowanych obecnie programem to ponad 1,2 tys.

Od 1 maja ma zacząć obowiązywać rozporządzenie ministra zdrowia, które zakłada dostępność antykoncepcji awaryjnej, tzw. tabletki dzień po, dla osób powyżej 15. roku życia, po przeprowadzeniu stosownego wywiadu przez farmaceutę. Projekt skierowano do konsultacji publicznych.

Prezydent Andrzej Duda wciąż nie podjął decyzji ws. tabletki “dzień po”. Czas na to ma do jutra. Dziś spotkał się w tej sprawie z posłankami Lewicy. - Prezydent zadeklarował, że nasze argumenty przemyśli - powiedziała po spotkaniu posłanka Anna Maria Żukowska.

Recepta farmaceutyczna to plan B, na wprowadzenie pigułki “dzień po”, jeśli prezydent Andrzej Duda nie podpisze ustawy w sprawie tabletki. - Dziewczyna w aptece dowie się, jakie jest działanie pigułki - wyjaśnia minister zdrowia Izabela Leszczyna.

Rada Ministrów zajęła się projektem zmian w ustawie Prawo farmaceutyczne w zakresie dotyczącym dostępności tzw. antykoncepcji awaryjnej. Jak poinformował premier Donald Tusk, prace na etapie rządowym zostały sfinalizowane i projekt trafi teraz do Sejmu.

Rada Ministrów przygotowuje nowelizację ustawy – Prawo farmaceutyczne. Ma ona na celu przywrócenie dostępności antykoncepcji awaryjnej bez recepty.

Od 2017 roku decyzją PiS antykoncepcja awaryjna, tzw. tabletka „dzień po“, jest wydawana na receptę. To mocno ograniczyło jej dostępność, ale wprowadzenie e-recept trochę poprawiło sytuację. Zapowiadane limity wystawiania e-recept mogły znów przechylić szalę w niebezpiecznym kierunku, jednak wycofano się z tego pomysłu. Czy są szanse na zmianę kategorii dostępności tabletki „dzień po“?

W ubiegłym roku Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników wydało opinię, aby jednoskładnikowa antykoncepcja nowej generacji była lekiem z wyboru dla kobiet po 40. roku życia ze względu na ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej — tłumaczy prof. Agnieszka Drosdzol-Cop.

Jednoskładnikowa antykoncepcja, w której skład wchodzi tylko progestagen, może nieco zwiększać ryzyko raka piersi – wynika z badania, które publikuje pismo „PLOS Medicine”.

Nowo opracowany środek antykoncepcyjny szybko i tymczasowo zmniejszył płodność samców myszy. Już dwie godziny po podaniu leku skuteczność antykoncepcyjna wyniosła 100 proc. Natomiast po 24 godzinach płodność wróciła do normalnego poziomu - donosi na łamach Nature Communications zespół niemieckich i amerykańskich naukowców.

Po raz pierwszy firma farmaceutyczna złożyła wniosek o pozwolenie na sprzedaż bez recepty tabletek antykoncepcyjnych w USA. HRA Pharma twierdzi, że wniosek nie ma związku z ostatnimi wydarzeniami dotyczącymi ograniczenia prawa do aborcji w Stanach Zjednoczonych.

Tabletka „dzień po” na receptę – to właśnie ta regulacja sprawiła, że Polska obok Węgier została uznana jednym z państw o najgorszym dostępie do nowoczesnych metod antykoncepcyjnych w Europie.

Korzyści ze stosowania leku Diane 35 (octan cyproteronu 2 mg i etynyloestradiol 35 µg) oraz odpowiedników tego leku przeważają nad ryzykiem, o ile zostaną podjęte działania mające na celu zminimalizowanie zagrożenia wystąpienia zaburzeń zakrzepowo-zatorowych.

Czy mogę przepisać pacjentowi ten sam lek na dwóch różnych receptach z tą samą datą, tak aby mógł wykupić najpierw jedną receptę, a po pewnym czasie drugą? - zastanawia się czytelniczka. Na pytanie odpowiada ekspert prawny Pulsu Medycyny Sławomir Molęda.

Kobiety, nosicielki zmutowanego genu BRCA1, które przed 25 rokiem życia stosowały doustne środki antykoncepcyjne są niemal w stu procentach zagrożone zachorowaniem na raka piersi - wykazały badania, których wyniki ogłoszono w amerykańskim ,Journal of National Cancer Institute".