Czy chorzy na SMA są skazani na emigrację

„Jestem lekarzem ponad trzydzieści lat i takiego przełomu w neurologii dziecięcej jeszcze nie widziałam” – mówi prof. dr hab. n. med. Barbara Steinborn, przewodnicząca Polskiego Towarzystwa Neurologii Dziecięcej. Ekspertka wyjaśnia, na czym polega wyjątkowe działanie nusinersenu u chorych na rdzeniowy zanik mięśni oraz jakie są możliwości refundowania tego leku dla polskich pacjentów z SMA.

W Unii Europejskiej nusinersen, czyli pierwszy lek na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) jest zarejestrowany od maja 2017 r. Kiedy możemy się spodziewać, że również polscy pacjenci zaczną być nim leczeni?

Artykuł dostępny dla subskrybentów i zarejestrowanych użytkowników
REJESTRACJA
SUBSKRYPCJA
Chcesz przeczytać ten artykuł? Zarejestruj się!
Masz już konto? Zaloguj się
PM online

Rejestrując się, otrzymasz limitowany dostęp do ograniczonej puli artykułów publikowanych w serwisie pulsmedycyny.pl. W ramach usługi będziemy mogli przesyłać Ci newslettery przygotowane przez redakcję "Pulsu Medycyny". Zawsze możesz zrezygnować z usługi poprzez usunięcie swojego konta z serwisu. Możesz to zrobić wysyłając e-mail na adres [email protected].

Jeżeli chcesz uzyskać nieograniczony dostęp do wszystkich artykułów, zostań naszym subskrybentem.

Administratorem Twoich danych będzie Bonnier Healthcare Polska. Więcej informacji, w tym o przysługujących Ci prawach, znajdziesz w Polityce Prywatności.

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.