Czy chorzy na SMA są skazani na emigrację
„Jestem lekarzem ponad trzydzieści lat i takiego przełomu w neurologii dziecięcej jeszcze nie widziałam” – mówi prof. dr hab. n. med. Barbara Steinborn, przewodnicząca Polskiego Towarzystwa Neurologii Dziecięcej. Ekspertka wyjaśnia, na czym polega wyjątkowe działanie nusinersenu u chorych na rdzeniowy zanik mięśni oraz jakie są możliwości refundowania tego leku dla polskich pacjentów z SMA.
W Unii Europejskiej nusinersen, czyli pierwszy lek na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) jest zarejestrowany od maja 2017 r. Kiedy możemy się spodziewać, że również polscy pacjenci zaczną być nim leczeni?