Rewolucja w leczeniu pacjentów z SMA

Polscy chorzy na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) czekają na refundację nusinersenu – leku, który np. najmłodszym pacjentom zapewni normalny rozwój ruchowy i zapobiegnie niepełnosprawności.

23 sierpnia Fundacja SMA zorganizowała seminarium naukowe w Warszawie dotyczące aktualnych zagadnień z zakresu opieki i leczenia pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni oraz najnowszych wyników badań nad lekiem dla tej grupy chorych. Neurolodzy informowali o efektach stosowania nusinersenu, który został przez Europejską Agencję Leków dopuszczony do obrotu na terenie Europy 1 czerwca 2017 r. Lekarze nie wahali się mówić o rewolucji w leczeniu, ponieważ dzięki zastosowaniu leku ich mali pacjenci, którzy dotąd nie ruszali ani ręką, ani nogą, zaczynają chodzić. Wcześniej dla pacjentów z SMA nie było żadnej skutecznej terapii.