Jak poprawić diagnostykę i farmakoterapię szpiczaka w Polsce

Szpiczak plazmocytowy (mnogi) to obecnie choroba przewlekła, choć ciągle nieuleczalna. W ciągu ostatniej dekady długość przeżycia osób z tym nowotworem podwoiła się z trzech do sześciu-siedmiu lat, choć nie brak przykładów na znacznie dłuższy czas życia z chorobą.

Czy polscy chorzy staną się beneficjentami postępu medycyny i zyskają szansę na dłuższe i lepsze życie? Dyskutowano o tym podczas debaty „Perspektywy diagnostyki i leczenia szpiczaka mnogiego w Polsce”, zorganizowanej w redakcji „Pulsu Medycyny” z okazji III Ogólnopolskiego Dnia Chorych na Szpiczaka Mnogiego. Zaproszenie do dyskusji przyjęli: prof. dr hab. n. med. Anna Dmoszyńska — przewodnicząca Polskiej Grupy Szpiczakowej, Wiesława Adamiec — prezes Fundacji Carita — Żyć ze Szpiczakiem, prof. dr hab. n. med. Wiesław Wiktor Jędrzejczak — kierownik Katedry i Kliniki Chorób Wewnętrznych, Hematologii i Onkologii WUM w Warszawie, prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos — kierownik Zakładu Hematoonkologii Doświadczalnej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, dr hab. n. med. prof. nadzw. Krzysztof Jamroziak — kierownik Oddziału Chorób Układu Chłonnego Kliniki Hematologii Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, Jacek Gugulski — prezes Ogólnokrajowego Stowarzyszenia Pomocy Chorym na Przewlekłą Białaczkę Szpikową, lek. Michał Sutkowski — rzecznik Kolegium Lekarzy Rodzinnych w Polsce oraz dr n. med. Dominik Dytfeld — prezes zarządu Polskiego Konsorcjum Szpiczakowego.